Kata "talasemia" berasal dari bahasa Yunani, yang berarti "laut tanpa garam." Thalassemia mengacu pada sekelompok kelainan darah metabolik yang diturunkan yang mempengaruhi rantai globin hemoglobin. Selain itu, Rantai terdiri dari empat protein yang disebut rantai alfa, rantai beta, dan rantai. Alpha-Talasemia dan Beta-Talasemia sangat mirip, namun mereka berbeda satu sama lain.
Talasemia Alfa vs Talasemia Beta
Perbedaan antara Thalassemia Alfa dan Thalassemia Beta adalah bahwa Thalassemia Alfa adalah kelainan darah metabolik yang diturunkan yang terjadi ketika rantai alfa rusak. Sel-sel tidak dapat bertahan hidup dan mati, yang mengakibatkan anemia berat. Beta-thalassemia, di sisi lain, adalah kelainan darah metabolik yang diturunkan yang tidak mengakibatkan anemia berat.
Alpha Thalassemia mengacu pada sekelompok kelainan darah metabolik yang diturunkan yang mempengaruhi rantai globin hemoglobin. Selain itu, ketika rantai alfa rusak, sel tidak dapat bertahan hidup dan mati. Hal ini dapat mengakibatkan anemia berat. Gejala utama thalassemia alfa adalah produksi hemoglobin dalam jumlah yang tidak memadai.
Beta-thalassemia adalah kelainan darah metabolik herediter yang mempengaruhi rantai beta dalam sel darah merah yang selanjutnya mengurangi produksi sel darah merah normal dan menyebabkan transportasi oksigen yang buruk ke jaringan dan organ. Seseorang yang menderita Beta-Talasemia mungkin mengalami anemia, tetapi tidak mengakibatkan anemia berat dan kematian.
Tabel Perbandingan Antara Talasemia Alfa dan Talasemia Beta
| Parameter Perbandingan | Alpha-Talasemia | Beta-Talasemia |
| Definisi | Alpha-thalassemia adalah kelainan darah metabolik bawaan yang terjadi ketika rantai alfa rusak. | Beta-thalassemia adalah kelainan darah bawaan yang menyebabkan penurunan kadar rantai beta yang biasanya merupakan bagian dari hemoglobin. |
| Menyebabkan | Alpha-thalassemia adalah kelainan darah yang diturunkan di mana salah satu rantai rusak. Akibatnya, menghasilkan tingkat hemoglobin yang sangat rendah. | Beta thalassemia adalah kelainan darah herediter yang mengurangi tingkat rantai beta dalam sel darah merah, yang mengurangi produksi sel darah merah normal. |
| Jenis | Ada empat jenis Alpha-Talasemia, termasuk Hb H, carrier, silent carrier, dan mayor. | Ada tiga jenis Beta-Talasemia, termasuk Hb E, Hb S, dan Hb C. |
| Gejala | Anemia berat, kelelahan, sakit kuning, dan warna kulit pucat. | Anemia, kelelahan, warna kulit pucat, dan jumlah sel darah merah yang rendah. |
| Diagnosa | Analisis DNA, kimia darah, dan analisis rantai globin. | Tes darah mungkin termasuk jumlah sel darah merah, kimia darah, dan analisis DNA. |
Apa itu Thalasemia Alfa?
Alpha-thalassemia adalah kelainan darah metabolik bawaan yang mempengaruhi rantai globin hemoglobin. Globin adalah kompleks protein yang bergabung dengan mioglobin untuk membentuk molekul hemoglobin. Selain itu, Rantai globin terdiri dari empat protein yang disebut rantai alfa, rantai beta, dan rantai. Untuk setiap rantai, satu rantai menggantikan rantai lain pada suatu waktu dalam mengembangkan sel darah selama perkembangan janin.
Seseorang dengan alpha-thalassemia memiliki dua salinan dari satu atau lebih gen globin dari rantai globin. Setiap rantai memiliki gennya sendiri. Talasemia rantai tunggal yang paling umum adalah talasemia intermedia, yang terjadi ketika salah satu rantai rusak. Terlebih lagi, ketika salah satu rantai alfa hadir dalam sel darah merah menghasilkan jumlah yang cukup untuk mendukung kebutuhan tubuh. Jika rantai globin rusak, maka sel tidak dapat bertahan hidup, dan mereka mungkin mati.
Seseorang yang membawa dua rantai alfa yang rusak, satu dari setiap orang tua, menghasilkan tingkat hemoglobin yang sangat rendah. Pasien dengan kelainan ini harus melakukan transfusi darah secara teratur untuk mengganti rantai globin yang hilang karena tubuh mereka tidak dapat memproduksi cukup rantai globin yang dibutuhkan. Seorang pasien Alpha-Talasemia memiliki harapan hidup 20-30 tahun sejak lahir jika tidak diobati.
Apa itu Beta-Talasemia?
Beta-thalassemia adalah kelainan darah bawaan yang menyebabkan penurunan kadar rantai beta, yang biasanya membentuk bagian dari hemoglobin dalam sel darah merah. Apalagi gangguan ini ditandai dengan berkurangnya produksi sel darah merah normal. Berkurangnya kadar hemoglobin menyebabkan anemia, yang dapat mengakibatkan warna kulit pucat, merasa lelah dan lemah, sesak napas, dan bengkak.
Ada tiga jenis Beta-Talasemia, antara lain Hb E, Hb S, dan Hb C. Prevalensi Beta-Talasemia bervariasi tergantung pada jenisnya, oleh karena itu dokter harus melakukan pemeriksaan fisik secara menyeluruh sebelum menentukan kondisi pasien. kesehatan. Talasemia beta bisa sulit didiagnosis karena banyak orang dengan gangguan tersebut tidak memiliki gejala apa pun. Beberapa gejala yang mungkin termasuk anemia, kelelahan, warna kulit pucat, dan jumlah sel darah merah yang rendah. Beta-thalassemia juga dapat menyebabkan kelainan hati atau limpa.
Kelainan darah bawaan Beta-Talasemia sering ditemukan pada individu dengan salah satu orang tua yang memiliki Beta-Talasemia. Namun, itu juga dapat terjadi pada orang yang tidak memiliki orang tua yang terkena. Kelainan darah bawaan Beta-Talasemia biasanya didiagnosis berdasarkan riwayat keluarga dan riwayat medis orang tersebut. Pemeriksaan fisik lengkap juga akan membantu menentukan apakah seseorang mengidap Beta-Talasemia. Tes darah mungkin termasuk jumlah sel darah merah, kimia darah, dan analisis DNA.
Perbedaan Utama Antara Talasemia Alfa dan Talasemia Beta
Kesimpulan
Thalassemia mengacu pada sekelompok kelainan darah metabolik yang diturunkan yang mempengaruhi rantai globin hemoglobin. Gejala utama thalassemia adalah produksi hemoglobin dalam jumlah yang tidak memadai, menyebabkan transportasi oksigen yang buruk ke jaringan dan organ. Bentuk talasemia yang paling umum melibatkan defek gen Alpha-globin dan defek gen Beta-globin Thalassemia. Selain itu, ini diwariskan secara resesif autosomal.
Alpha-Talasemia dan Beta-Talasemia adalah kelainan darah herediter langka yang dapat menyebabkan gagal jantung atau penyakit hati. Selain itu, tidak ada obat untuk kedua gangguan ini. Namun, mereka dapat dikendalikan dengan perawatan.
