Istilah ALS (amyotrophic lateral sclerosis) dan MS (multiple sclerosis) sering dipertukarkan (multiple sclerosis). Kedua penyakit ini mempengaruhi dan menargetkan sistem saraf pusat pasien. Orang dengan ALS dan MS lebih cenderung memiliki masalah kognitif (mengetahui dan memahami) dan memori. Pasien dengan MS lebih mungkin untuk mengembangkan gangguan mental dibandingkan pasien dengan ALS. Gejala ALS yang paling umum adalah hilangnya keterampilan fisik.
ALS vs MS
Perbedaan antara ALS dan MS adalah bahwa pada ALS, di mana kesehatan seseorang terus memburuk dari waktu ke waktu, perjalanan MS tidak dapat diprediksi dan bervariasi dari orang ke orang. Pada saat diagnosis, dokter tidak dapat memprediksi tingkat keparahan, tingkat perkembangan, atau gejala spesifik MS.
Penyakit Lou Gehrig, umumnya dikenal sebagai ALS, adalah penyakit degeneratif kronis. Ini mempengaruhi neuron motorik sistem saraf, yang terletak di dekat sumsum tulang belakang. Neuron motorik mengirimkan pesan ke seluruh tubuh dalam tubuh yang sehat, memerintahkan otot dan sistem tubuh untuk berfungsi. ALS akan dengan cepat membunuh neuron ini, mencegahnya berfungsi secara normal.
MS adalah penyakit sistem saraf pusat (SSP) yang mempengaruhi otak dan sumsum tulang belakang. Lapisan pelindung sistem saraf pusat dihancurkan. Transmisi informasi dari otak ke tubuh melambat, membuat aktivitas motorik menjadi sulit. Ini juga menunda transmisi informasi sensorik ke otak, mengurangi perasaan. MS jarang fatal atau benar-benar lumpuh.
Tabel Perbandingan Antara ALS dan MS
| Parameter Perbandingan | ALS | NONA |
| Umum | Dalam Pria. | Dalam Wanita. |
| Target | Sistem saraf pusat dan otak. | Sumsum tulang belakang dan otak. |
| menderita | Pasien memiliki kesulitan dan masalah fisik yang lebih besar. | Pasien dengan MS memiliki masalah dan tantangan mental yang lebih besar daripada Als. |
| Didiagnosis | usia 40 dan 70 tahun. | usia 20 dan 50 tahun. |
| Tahap Akhir | Pasien yang berada pada stadium akhir penyakit ini sering mengalami kelumpuhan. | Individu pada tahap akhir penyakit ini mungkin memiliki masalah gerakan, meskipun mereka tidak mungkin menjadi cacat total. |
Apa itu ALS?
ALS adalah penyakit yang merusak neuron motorik dan berkembang dengan cepat, dengan gejala yang semakin memburuk seiring waktu. Penyakit ini ditandai dengan hilangnya neuron motorik nyata di sumsum tulang belakang, yang mengakibatkan kelemahan dan degenerasi pada lengan, kaki, mulut, dan tenggorokan.
Sel saraf yang telah mati tidak dapat lagi mengirimkan impuls ke otot. Atrofi sekunder (Amyotrophy) dari otot-otot yang diatur oleh sel-sel ini terjadi sebagai konsekuensinya. Kondisi ini dikenal sebagai "sklerosis lateral" karena kekerasan kolom lateral tulang belakang. Meskipun kedua sisi tubuh dipengaruhi oleh ALS, atrofi dapat dimulai di satu sisi dan menjadi simetris saat penyakit berkembang.
Pemikiran cerdas, penglihatan, pendengaran, atau sensasi rasa, penciuman, atau sentuhan orang tersebut tidak terpengaruh oleh ALS. Biasanya memiliki sedikit dampak pada fungsi seksual, usus, atau kandung kemih. Tidak ada obat untuk ALS dan tidak ada terapi yang efektif untuk memperlambat atau menghentikan perkembangan penyakit. ALS akhirnya membunuh semua neuron di otak. Ketika ini terjadi, tubuh berhenti merespons instruksi otak, dan orang-orang dengan ALS stadium akhir menjadi lumpuh.
Apa itu MS?
Multiple sclerosis (MS) adalah penyakit otak dan sumsum tulang belakang yang dapat melemahkan (sistem saraf pusat). Lapisan pelindung (mielin) yang mengelilingi serabut saraf diserang oleh sistem kekebalan pada MS, menyebabkan kesulitan komunikasi antara otak dan bagian tubuh lainnya. Penyakit ini pada akhirnya dapat menyebabkan cedera atau degenerasi saraf yang ireversibel. Jumlah kerusakan saraf dan saraf mana yang rusak menentukan tanda dan gejala MS.
Beberapa individu dengan MS parah kehilangan kemampuan mereka untuk berjalan secara mandiri atau sama sekali, sementara yang lain mengalami remisi untuk waktu yang lama tanpa mengalami gejala baru. Multiple sclerosis tidak memiliki obat yang diketahui. Perawatan, di sisi lain, dapat membantu pasien pulih lebih cepat dari serangan, mengubah perjalanan penyakit, dan mengendalikan gejala. Mayoritas orang dengan MS memiliki gejala yang kambuh. Mereka mengalami kekambuhan atau periode gejala baru yang berlangsung berhari-hari atau berminggu-minggu dan kemudian pulih sebagian atau seluruhnya.
Berhasil Setelah kekambuhan ini, periode tenang remisi penyakit dapat berlangsung selama berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun. Kenaikan kecil dalam suhu tubuh dapat memperburuk gejala MS untuk waktu yang singkat, tetapi itu bukan kekambuhan penyakit yang sebenarnya. Dalam 10 hingga 20 tahun sejak penyakit mulai, setidaknya setengah dari orang dengan MS yang kambuh memiliki perkembangan gejala yang berkelanjutan, dengan atau tanpa periode remisi. MS sekunder-progresif adalah nama untuk jenis MS ini.
Perbedaan Utama Antara ALS dan MS
Kesimpulan
Secara umum, prognosis MS secara signifikan lebih baik daripada ALS. Orang dengan MS mungkin memiliki rentang hidup yang cukup normal, meskipun mereka sekitar enam sampai tujuh tahun lebih pendek daripada mereka yang tidak mengidap penyakit tersebut. Prognosis pasien MS dapat bervariasi dari sangat baik hingga buruk tergantung pada respons mereka terhadap terapi dan adanya penyakit penyerta.
Di sisi lain, orang dengan ALS memiliki harapan hidup hanya 2 hingga 5 tahun setelah diagnosis, tetapi sekitar 20% pasien yang dikonfirmasi bertahan lebih lama. Karena sel saraf adalah target ALS, ia berkembang lebih cepat daripada MS, dan prognosisnya paling baik hingga buruk. ALS adalah awal yang memburuk tanpa rasa sakit, cepat, dan konstan. Tanda yang paling umum adalah kelemahan otot yang progresif. Dalam ALS, masalah dengan proses kognitif atau panca indera kurang umum.
