Penyakit neuron motorik berdampak buruk pada otak dan saraf seseorang. Mereka menyerang neuron atas serta bawah dan dapat bertahan selama bertahun-tahun. ALS dan PLS adalah dua jenis penyakit neuron motorik yang memiliki banyak karakteristik. Namun, mereka juga memiliki beberapa perbedaan di antara mereka.
ALS vs PLS
Perbedaan antara ALS dan PLS adalah keduanya membuat kemajuan pada orang yang didiagnosis pada kecepatan yang berbeda. Seorang pasien ALS diperkirakan akan hidup sampai tiga sampai lima tahun sementara pasien PLS umumnya memiliki umur yang normal. Sementara ALS adalah penyakit yang fatal, dalam banyak kasus, PLS tidak.
ALS adalah singkatan dari Amyotrophic Lateral Sclerosis. Ini adalah penyakit yang mempengaruhi sistem saraf seseorang. Seorang pasien menderita kelemahan otot serta penurunan fungsi fisik ketika didiagnosis dengan ALS. Namun, penyakit ini dianggap langka karena mempengaruhi kurang dari 1000 orang setiap tahun.
PLS adalah kependekan dari Primary Lateral Sclerosis. Penyakit ini mempengaruhi orang yang didiagnosis jauh lebih lambat daripada ALS. Ini menyebabkan kegagalan pada sel-sel saraf di otak yang mengontrol semua gerakan tubuh. Para pasien menderita kelemahan pada otot-otot sukarela mereka tetapi hidup sampai umur normal.
Tabel Perbandingan Antara ALS dan PLS
| Parameter Perbandingan | ALS | tolong |
| Kemajuan | ALS berkembang pada tingkat yang cepat pada pasien. | PLS berkembang pada tingkat yang lambat pada pasien. |
| Masa hidup | Seseorang yang didiagnosis diperkirakan akan hidup selama 3-5 tahun. | Seseorang yang didiagnosis umumnya hidup dengan umur yang normal. |
| Neuron motorik | ALS mempengaruhi neuron motorik atas serta neuron motorik bawah. | Umumnya, PL memang mempengaruhi neuron motorik bawah pasien. |
| Pengecilan Otot | ALS menyebabkan pengecilan otot. | PLS tidak menyebabkan pengecilan otot. |
| Gejala Bulbar | Gejala bulbar lebih sering terjadi pada pasien yang menderita ALS. | Gejala bulbar tidak biasa terjadi pada pasien yang menderita PLS. |
| Gejala lainnya | ALS dapat menyebabkan gagal napas dan pneumonia. | PLS tidak menimbulkan gejala lain seperti gagal napas dan pneumonia. |
| Penyakit autoimun | Penyakit autoimun sering terjadi pada pasien yang menderita ALS. | Penyakit autoimun tidak umum pada pasien yang menderita PLS. |
Apa itu ALS?
ALS atau Amyotrophic lateral sclerosis adalah penyakit progresif yang mempengaruhi sistem saraf. Ini menyerang sel-sel saraf yang ada di otak serta di sumsum tulang belakang. Hal ini menyebabkan hilangnya kontrol otot. Ini berarti bahwa pasien tidak dapat mengontrol gerakan pada anggota badan. Orang yang menderita ALS umumnya diperkirakan akan hidup hingga tiga atau lima tahun.
Penyakit ini terkadang juga disebut penyakit Lou Gehrig. Nama ini berasal dari seorang pemain baseball terkenal yang didiagnosa mengidap penyakit tersebut. Meskipun demikian, penyebab terjadinya ALS masih belum diketahui, meskipun beberapa kasus diketahui bersifat turun temurun. Apalagi ALS belum memiliki obat yang efektif. Namun, ada banyak perawatan dan obat-obatan yang memperlambat perkembangan penyakit.
Ketika seseorang terkena ALS, tahap awal dimulai dengan otot berkedut dan kelemahan anggota badan. Beberapa orang bahkan menderita bicara cadel. Gejala lain yang terjadi setelahnya antara lain kesulitan berjalan atau melakukan aktivitas lain, kelemahan pada kaki, tersandung dan jatuh, kecanggungan, kelemahan pada tangan, kesulitan menelan, kram otot, perubahan suasana hati dan bahkan perubahan perilaku. Biasanya penyakit pertama kali mengenai anggota tubuh kemudian menyebar ke bagian tubuh lainnya.
Apa itu PLS?
PLS, atau sklerosis lateral primer adalah penyakit sistem saraf lain dengan karakteristik yang mirip dengan ALS. Namun, tidak seperti ALS, PLS hanya memengaruhi neuron motorik atas seseorang. Hal ini menyebabkan kematian sel saraf di otak yang mengakibatkan penderita tidak dapat mengontrol gerakan. Penyakit ini menyebabkan kelemahan pada otot volunter seperti pada kaki, lengan, dan lidah.
PLS adalah kondisi langka yang dapat menyerang seseorang tanpa memandang usia mereka. Namun, sebagian besar mempengaruhi orang-orang antara usia empat puluh sampai enam puluh. Selain itu, penyakit ini lebih cenderung menyerang pria daripada wanita. Ini mempengaruhi anggota badan seseorang pada tahap awal dan kemudian menyebar ke bagian lain dari tubuh secara perlahan. Seorang pasien dapat hidup normal karena perkembangan yang lambat ini.
Penyebab PLS tidak diketahui dan begitu juga obatnya. Namun, para ahli medis selalu berusaha untuk mengelola gejala PLS dengan berbagai perawatan dan pengobatan. Gejala awal PLS termasuk kekakuan, kelemahan otot kaki, kesulitan menjaga keseimbangan, kejang otot intermiten, bicara cadel dan bahkan kesulitan menelan. Pada tahap selanjutnya, pasien menderita masalah kontrol kandung kemih dan juga nyeri di punggung bawah dan leher.
Perbedaan Utama Antara ALS dan PLS
- ALS berkembang pada tingkat yang cepat pada pasien sementara PLS berkembang pada tingkat yang lebih lambat.
- Seorang pasien ALS diperkirakan akan hidup hingga 3-5 tahun sementara pasien PLS umumnya memiliki umur yang normal.
- ALS mempengaruhi neuron motorik atas dan bawah sedangkan PLS hanya mempengaruhi neuron motorik atas.
- ALS menyebabkan pengecilan otot sementara PLS tidak.
- Gejala bulbar sangat umum pada pasien ALS sementara pasien PLS jarang menderita.
- ALS dapat menyebabkan gagal napas dan pneumonia sedangkan PLS tidak menyebabkan kondisi seperti itu.
- Penyakit autoimun umum terjadi pada pasien ALS sementara penyakit ini lebih jarang terjadi pada pasien PLS.
Kesimpulan
ALS dan PLS adalah penyakit yang sangat mirip yang mempengaruhi sistem saraf seseorang. Keduanya menyebabkan kegagalan dalam mengontrol gerakan otot dan menyebar dari anggota badan ke bagian tubuh lainnya. Banyak ahli medis bahkan berpendapat bahwa itu hanyalah gejala yang berbeda dari penyakit yang sama. Namun, perbedaan utama di antara mereka adalah tingkat kemajuan mereka.
ALS berkembang pesat dalam tubuh pasien yang kemudian diperkirakan akan hidup hingga 3 hingga 5 tahun. Di sisi lain, PLS berkembang pada tingkat yang jauh lebih lambat, memungkinkan seseorang untuk hidup normal. Namun, dalam beberapa kasus, pasien PLS hanya hidup hingga 20 tahun.
